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세계보건기구(WHO)는 1일 중국 베이징커싱중웨바이오테크놀리지(中国北京科兴中维生物技术有限公司)가 개발한 비활성화 백신 '시노백'의 긴급 사용을 승인했다.
신화사(新华社)는 테드로스 사무총장이 이날 기자회견에서 "시노백이 안전하고, 효과적이며, 품질이 확실하다는 것이 입증돼 WHO의 긴급사용 리스트에 올랐다"면서 "시노백은 보관이 쉬워 자원이 부족한 환경에 매우 적합하다"고 전했다.
WHO 예방접종 전략자문 그룹의 의견에 따르면, WHO는 시노백을 18 세 이상 성인에게 2 ~ 4 주 간격으로 2 회 접종 할 것을 권고한다.
데이터에 따르면, 시노백은 유증상 질병 예방 효과가 51%, 코로나 중증과 입원치료 예방 효과는 100%에 달하는 것으로 나타난다.
60 세 이상 고령 집단의 시노백 임상 시험 참여 데이터는 매우 적지만, 시노백 백신의 연령 상한선을 권고하지는 않는다고 WHO는 전했다. 시노백 백신이 고령자에게 보호 효과를 줄 가능성이 있다는 사실을 다양한 데이터가 보여주고 있다고 덧붙였다.
마리안젤라 시마오 WHO 사무차장은 "지금 세계는 백신 접근성의 거대한 불평등을 해결하기 위해 다양한 코로나19 백신이 긴급히 필요하다"고 말했다. 백신 제조사들은 WHO가 주도하는 '코로나19 백신 시행전략'에 참여해 전문 지식과 데이터를 공유함으로써 코로나19 팬데빅 통제에 기여할 것을 촉구한다고 WHO는 강조했다.
중국산 코로나19 백신 가운데 WHO의 긴급 사용 승인을 받은 것은 지난달 시노팜에 이어 이번이 두 번째다.
이에 앞서 WHO는 화이자, 모더나, 아스트라제네카, 존슨앤드존슨(J&J·얀센) 백신에 대한 긴급사용을 승인했다.
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